Dados do Google Trends mostram que interesse global pela condição triplicou nos últimos dois anos, refletindo maior mobilização de pacientes e avanço do debate sobre Saúde Feminina
POR COMUNICAÇÃO INSTITUTO LIPEDEMA BRASIL (imprensa@Lipedema brasil.com.br)
O interesse global por Lipedema tem crescido de forma acelerada e o Brasil aparece no centro desse movimento. Dados do Google Trends indicam que as buscas pela condição triplicaram no mundo entre fevereiro de 2023 e fevereiro de 2025, enquanto o país lidera o ranking de interesse pelo tema. Especialistas apontam que o aumento das pesquisas reflete uma combinação de fatores, como maior mobilização de pacientes nas redes sociais, avanço do debate sobre saúde feminina e um cenário ainda marcado por subdiagnóstico da doença.
Busca por “Lipedema ” – Filtro Mundo no Google Trends, comparativo entre fevereiro de 2023 e fevereiro de 2025. Acesse o levantamento completo
Caracterizado pelo acúmulo anormal e doloroso de gordura, principalmente nas pernas e quadris, o Lipedema afeta majoritariamente mulheres e ainda é frequentemente confundido com obesidade ou retenção de líquido. A falta de informação sobre a condição faz com que muitas pacientes passem anos sem diagnóstico correto ou acesso ao tratamento adequado.
“Nos últimos anos, houve um aumento significativo na circulação de informações sobre Lipedema nas redes sociais e também entre profissionais de saúde. Muitas mulheres passaram a reconhecer sintomas e buscar diagnóstico. Ao mesmo tempo, ainda existe um grande desafio de informação qualificada e de acesso estruturado ao tratamento”, afirma o diretor do Instituto Lipedema Brasil, Dr. Fábio Kamamoto. Segundo ele, o crescimento nas buscas reflete uma mudança no comportamento das pacientes.
Segundo ele, o crescimento do interesse público também evidencia um momento de amadurecimento do debate sobre a doença. “Quanto maior a visibilidade do tema, maior também a necessidade de discutir evidências científicas, diagnóstico correto e condutas médicas responsáveis”, acrescenta.
No Brasil, organizações médicas e grupos de pacientes têm ampliado iniciativas de informação e conscientização sobre a condição. O Instituto Lipedema Brasil atua na produção de conteúdo científico, na capacitação de profissionais de saúde e na promoção de debates sobre diagnóstico e tratamento.
Já a ONG Movimento Lipedema , braço social do Instituto, tem ampliado o acolhimento de pacientes e a mobilização por políticas públicas voltadas ao reconhecimento e tratamento da doença.
Recentemente, a organização lançou uma campanha nacional voltada à democratização do acesso ao tratamento do Lipedema no Brasil. A iniciativa inclui a disponibilização de uma cartilha informativa gratuita no site movimentoLipedema .org e nas redes sociais da ONG, além de um abaixo-assinado digital que busca mobilizar sociedade civil, profissionais de saúde e formadores de opinião.
Entre as propostas defendidas pelo movimento estão a ampliação da capacitação de profissionais de saúde para diagnóstico da condição, a criação de códigos específicos de procedimentos médicos e a incorporação do tratamento no rol da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) e no Sistema Único de Saúde (SUS). “Estamos trabalhando para que o Lipedema seja reconhecido de forma mais estruturada nas políticas públicas de saúde e que pacientes tenham acesso ao tratamento adequado, principalmente nos casos mais graves”, finaliza Kamamoto.
Foto: Reprodução/https://revistavisaohospitalar.com.br/
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